• 突破創新,值得期待:伏美替尼用于EGFR 20外顯子插入突變數據亮相2021 ESMO
    2021年09月18日

    9月16日,艾力斯自主研發的第三代EGFR TKI伏美替尼用于EGFR 20外顯子插入突變*臨床前研究數據及Ib期臨床研究(FAVOUR)數據在歐洲腫瘤內科學會(ESMO)首次發布!

    伏美替尼在有效性和安全性方面的優秀表現,有望為缺乏有效治療手段的EGFR 20外顯子插入突變NSCLC患者帶來新的希望。

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    EGFR 20外顯子插入突變約占所有EGFR突變的4%-12%。在全球范圍內,EGFR 20外顯子插入突變治療市場存在巨大的未被滿足的需求。目前全球已獲批的EGFR TKI治療EGFR 20外顯子插入突變療效不佳。國內尚無針對EGFR 20外顯子插入突變的療法獲批。FAVOUR研究的初步結果有望讓伏美替尼成為一個潛在的治療選擇。

    通過高質量的臨床研究,艾力斯正加速推動伏美替尼多個新適應癥的研發進程,樹立其在國內EGFR突變陽性NSCLC治療領域的地位,重塑EGFR突變陽性NSCLC的治療格局。除FAVOUR研究外,伏美替尼一線治療EGFR敏感突變晚期NSCLC的III期臨床試驗(FURLONG)預計今年NDA。2021年4月,伏美替尼輔助治療FORWARD研究正式啟動,目前處于受試者入組階段。


    艾力斯董事長杜錦豪指出:艾力斯自創立之初就已立下讓全球患者用上中國新藥好藥的愿景,以“創新致遠、福澤蒼生”為己任,立足中國,造福全球。伏美替尼是艾力斯進軍腫瘤領域的第一個拳頭產品,艾力斯正加速拓展腫瘤產品管線研發的深度和廣度。艾力斯的創新,一切以滿足患者未被滿足的需求為導向,通過自主研發、合作引進、共同開發等模式,致力于不斷推出療效確實、惠及大眾的中國創新藥物,為中國甚至全世界患者帶來福音!

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    關于艾力斯

    上海艾力斯醫藥科技股份有限公司成立于2004年3月,是一家以全球醫藥市場需求為導向,專注于腫瘤治療領域,集新藥研發、產業化和市場化為一體的創新型制藥企業。艾力斯醫藥以創新關愛生命為發展理念,以開發首創藥物和同類最佳藥物為首要目標。歷經17年堅持不懈的努力,艾力斯目前已具備持續創制具有自主產權的療效確切、市場最優的抗腫瘤新藥之綜合實力。

    2020年12月2日,上海艾力斯醫藥科技股份有限公司正式在上海證券交易所科創板掛牌上市(股票代碼:688578)。

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    關于艾弗沙?

    艾弗沙?用于治療既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展、并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,具有“雙活性、高選擇、強縮瘤、安全佳”的特點,是中國原研、具有自主知識產權的第三代EGFR-TKI。


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