• 突破提速 | 艾力斯第三季度財報
    2021年10月29日

    業績概覽


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    艾力斯大

    艾弗沙?一線治療晚期NSCLC研究取得陽性結果

    相比一代EGFR-TKI吉非替尼(易瑞沙?)治療對照組,伏美替尼治療組顯示了具有顯著統計學意義和臨床意義的無進展生存(PFS)獲益。


    伏美替尼用于EGFR 20外顯子插入突變數據亮相2021 ESMO

    伏美替尼在有效性和安全性方面的優秀表現,有望為缺乏有效治療手段的EGFR 20外顯子插入突變NSCLC患者帶來新的希望。


    艾弗沙?已進入27個“普惠型”醫療保險的特定藥品目錄

    艾力斯秉承“創新關愛生命”的理念,正積極支持和參與這一創新、惠民的醫保模式,加快推進艾弗沙?加入地方性普惠醫保的醫保目錄的步伐。


    艾力斯董事長杜錦豪表示:“艾力斯第三季度財報實現了備受矚目的盈利目標,為即將到來的艾力斯公司上市一周年獻上了一份厚禮。第三季度的強勢表現,將為全速推進的艾力斯各重大項目再添動力。在此積極的增長態勢下,相信我們沖刺年底的業績表現必將再創新高!”



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    關于艾力斯

    上海艾力斯醫藥科技股份有限公司成立于2004年3月,是一家以全球醫藥市場需求為導向,專注于腫瘤治療領域,集新藥研發、產業化和市場化為一體的創新型制藥企業。艾力斯醫藥以創新關愛生命為發展理念,以開發首創藥物和同類最佳藥物為首要目標。歷經17年堅持不懈的努力,艾力斯目前已具備持續創制具有自主產權的療效確切、市場最優的抗腫瘤新藥之綜合實力。

    2020年12月2日,上海艾力斯醫藥科技股份有限公司正式在上海證券交易所科創板掛牌上市(股票代碼:688578)。

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    關于艾弗沙?

    艾弗沙?用于治療既往經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現疾病進展、并且經檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者,具有“雙活性、高選擇、強縮瘤、安全佳”的特點,是中國原研、具有自主知識產權的第三代EGFR-TKI。



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